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    為評(píng)價(jià)質(zhì)量管理體系運(yùn)行是否符合有效，保證為客戶提供符合標(biāo)準(zhǔn)的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，根據(jù)公司工作計(jì)劃，藥玻公司于1月13日至14日組織完成了藥玻公司2015年質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核。
    內(nèi)審以ISO 9001：2008標(biāo)準(zhǔn)、JHYB/Q01《質(zhì)量手冊(cè)》和相關(guān)的規(guī)章制度等文件為審核依據(jù)，以檢查公司質(zhì)量管理體系是否符合ISO 9001:2008標(biāo)準(zhǔn)及公司《質(zhì)量手冊(cè)》要求，公司質(zhì)量管理體系是否得到有效實(shí)施和保持為內(nèi)容，審核了公司12個(gè)職能部門。
    場(chǎng)審核前，審核組于1月13日召開了預(yù)備會(huì)議，對(duì)內(nèi)審需要注意問題和著重需要檢查條款做了具體明示，并對(duì)現(xiàn)場(chǎng)審核進(jìn)行了部署，明確具體分工。
    內(nèi)部審核，采用分組交叉、現(xiàn)場(chǎng)審核的模式，兩個(gè)小組共14名成員。審核按照體系標(biāo)準(zhǔn)和體系文件的要求進(jìn)行，采取抽查為主、現(xiàn)場(chǎng)詢問為輔的方式，通過查記錄、看現(xiàn)場(chǎng)，抽查有關(guān)文件、資料、記錄以及顧客反饋信息及處理記錄，有效地避免了工作形式化。審核過程中，本著客觀、公正的立場(chǎng)，以客觀事實(shí)為依據(jù)，收集符合性的證據(jù)，審核人員及時(shí)指出發(fā)現(xiàn)的問題和存在的不足，并就質(zhì)量管理體系實(shí)施、改進(jìn)建議等情況進(jìn)行了內(nèi)部溝通交流。審核共進(jìn)行了88項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)，其中不符合項(xiàng)4項(xiàng)、建議項(xiàng)4項(xiàng)。審核結(jié)論為質(zhì)量管理體系運(yùn)行基本有效。  

 潘 兵